Группа разработки требований к производству

 

 

Критерии качества Нейчерс Саншайн регламентируются в соответствии со стандартами, установленными государством для производителя продукции определенной категории, например, фармопродуктов, косметики, пищевых продуктов и т.д.

 

Группа разработки требований к производству исследует технические аспекты и составляет перечень спецификаций, в которых обосновываются требования к новому сырью, к разрабатываемому и готовому продукту.

 

Группа разработки требований обеспечивает необходимой технической информацией о продукции, предоставляемой при регистрации и получении разрешения на продажу в той или иной стране.

 

Несколько независимых организаций регулярно проверяют качество и чистоту продукции Нейчерс Саншайн. Среди них - Австралийская администрация лекарственных средств, являющаяся подразделением Министерства здравоохранения и Семьи Австралии. После проверки продукции Нейчерс Саншайн в мае 1997 года администрация сделала заключение о полном ее соответствии нормативам, принятым для фармпрепаратов. Европейское сообщество доверяет заключениям Австралийской администрации лекарственных средств. Это означает, что европейским странам достаточно положительного отзыва администрации для разрешения продажи продукции компании. Нейчерс Саншайн продает свою продукцию в Канаде, где каждый лот проходит проверку качества, чистоты и соответствия этикетке. По канадским правительственным нормам добавки должны соответствовать очень жестским требованиям, предъявляемым к фармацевтическим препаратам, в противном случае продукция не поступит в продажу. Продукция Нейчерс Саншайн регулярно получает разрешение на продажу в Канаде уже более 20 лет.

 

Для того чтобы зарегистрировать и получить разрешение на продажу продукции в таких странах, как Норвегия, Япония, Корея, Россия и др. необходима тщательная проверка продукции в организациях, назначаемых правительствами этих стран. На сегодняшний день Нейчерс Саншайн продает свою продукцию в 60 станах мира. Ни один другой производитель биологически активных добавок не достиг таких результатов.

 

Группа разработки требований регистрирует и курирует всю информайию, касающуюся параметров сырья и технических аспектов производства. Под эгидой группы создана и работает научно-исследовательская библиотека, насчитывающая более 4000 томов специальной литературы и электронный сайт, описывающий более 800 наименований лекарственных растений и биологически активных добавок. Библиотека, кроме того, является подписчиком специальных научных печатных изданий.

 

И еще один немаловажный вид деятельности группы - создание и регистрация этикеток для упаковок, содержащих сжатую информацию о составе каждого конкретного препарата.